1. 清新电源首页
  2. 学术动态
  3. 博采百家
  4. AdvancedScienceNews

近红外光光热激活DNAzymes:细胞内金属离子成像

DNAzymes是检测金属离子的有用工具。与传统的有机小分子金属离子探针相比,DNAzymes的获取不需要预先知道金属离子的性质,可通过一系列体外筛选的过程即可得到。在体外筛选的过程中,可以通过逐步降低金属离子的浓度来提高DNAzymes与金属离子的结合能力,也可以引入竞争离子来提高DNAzymes的特异性。DNAzymes的研究近年来获得了极大的关注,例如将DNAzymes与不同的信号基团相连,并用于环境中金属离子的检测。


除了用于金属离子的体外检测,DNAzymes也可以用于细胞内金属离子的检测, 这对于研究金属离子参与的各种生理过程具有重要意义。但DNAzymes在与细胞孵育的过程以及向胞内运输的过程中,容易与培养基和细胞内其他的特异性金属离子发生反应而失去活性,即在DNAzymes成功到达细胞内指定位置之前,探针已经被消耗。为了解决这一问题,美国伊利诺伊大学香槟分校Yi Lu教授团队与南京大学化学化工学院朱俊杰教授团队合作,利用DNA序列与DNAzymes特异性结合的特点,在进入细胞过程中使DNAzymes暂时失活,并在进入细胞特定位点后利用光化学策略激活DNAzymes,实现细胞内金属离子成像的方法。


近红外光光热激活DNAzymes:细胞内金属离子成像


将对DNAzymes活性具有抑制作用的DNA链连接在纳米金壳上,该链与酶链杂交,未参与杂交的酶链与底物链杂交,此时DNAzymes的活性被抑制。当探针内吞进入细胞后,使用近红外光照射,纳米金壳表面温度升高导致附近杂交的DNA双链解旋,从而释放具有活性的DNAzymes,成功的进行了细胞内锌离子的成像。利用低毒且高组织穿透能力的近红外光,本方法极大的拓展了DNAzymes在细胞内金属离子检测与成像方面的应用。


相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI: 10.1002/anie.201701325)上,文章的第一作者为博士研究生王文静, 朱俊杰教授和YiLu教授为文章的共同通讯作者。原文链接如下,或者点击下方阅读原文

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201701325/abstract


互动关注


Wiley Advanced Science News官方微信平台

如希望发表科研新闻或申请信息分享,请联系:ASNChina@wiley.com

关注方式:微信右上角添加朋友—公众号—搜索“AdvancedScienceNews”或下方长按识别二维码。

近红外光光热激活DNAzymes:细胞内金属离子成像

本站非明确注明的内容,皆来自转载,本文观点不代表清新电源立场。

发表评论

登录后才能评论