研究团队：香港理工大学柴扬副教授课题组与香港城市大学陆洋副教授、江南大学、以及中国科技大学合作
研究内容：该工作表明在FeCoCrNi多组元合金（MCA）薄膜的表面重构的氢氧化物活性成分中，高价态的Ni4+物种可以通过原子间电子相互作用有效构筑。通过谱学研究和理论计算发现，Fe组分的存在是形成Ni4+物种的前提，而Ni2+→Ni3+→Ni4+的多步演化在能量上使得Ni4+的形成更加有利。构筑的Ni4+物种可以将空穴转移至氧配体中，以促进分子内氧耦合，触发晶格氧活化，最终形成Fe-Ni双金属位点作为具有高内在活性的催化中心。表面重构的FeCoCrNi OER催化剂在碱性电解液中表现出出色的催化活性，在过电势为300 mV时，得到的质量活性（mass activity）和转换频率（TOF）分别为 3601 A gmetal-1和0.483 s-1。
文献信息：Lattice oxygen activation enabled by high-valence metal sites for enhanced water oxidation. (Nat. Commun., 2020, DOI: 10.1038/s41467-020-17934-7) [原文链接]
