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每天5分钟,碎片时间追顶刊

昨天 • 2020年9月18日 • 星期五
20:02

潘秀莲/焦峰ACS Catal.:ZnCrOx/SAPO18硅铝比调控合成气制烯烃选择性

研究团队:大连化物所焦峰、潘秀莲、包信和等
研究内容:报道了在SAPO-18模型催化剂和ZnCrOx混合后,当Si/Al比例在较大区间内变化(0.005~0.1)过程中酸性对产物选择性的影响,结果显示产物的选择性和催化剂中Si/Al比例有关,当Si/Al比例为0.011、CO转化率为35.5 %,轻质烯烃选择性达到81.6 %,更高的Si/Al比条件中催化剂的酸性强度、位点浓度增加,从而烯烃/石蜡的比例降低,C3/C2的比例增加。该现象是由于增强了乙烯在高H2气氛合成气中进行二次反应(低聚,裂化,氢化反应)导致,因此,对SAPO-18中酸性强度、酸位点浓度能有效的改善轻质烯烃的选择性。
文献信息:Role of SAPO-18 acidity on direct syngas conversion to light olefins. (ACS Catal. 2020, DOI: 10.1021/acscatal.0c03257) [原文链接]

20:01

ACS Catal.:ZrO2-Pd界面工程用于CO2选择性加氢

研究团队:洛桑联邦理工学院Jeremy S. Luterbacher等
研究内容:报道了一种溶胶-凝胶方法合成原子级分散的”pre-catalyst”催化剂前体。同包含前期形成的纳米粒子沉积的催化剂相比,在此类材料在加热还原处理前担载界面催化剂,能够有效的缓解催化剂在加热处理过程中的生长,实现了反应性更高、能够抑制加热烧结得到粒径<2 nm Pd簇界面催化剂。该种合成方法为设计高度保留反应活性的界面催化位点提供了方案,尤其是在无定形ZrO­2的界面上构建Pd,在CO2氢化反应过程的机理过程中通过C-O切断反应进行,而不是通过碳酸盐中间体进行。此外,作者发现该反应过程中在甲烷化反应位点发生的碳沉积是影响CO选择性的关键所在。因此,通过对甲烷化反应位点的消除,在ZrO2@Pd/ZrO2催化剂中实现了100 % CO选择性。该工作为异相催化剂贵金属位点上选择性还原CO2提供了一种有希望的方案,比传统的高活性Cu基催化剂的催化性能有更高的反应速率、热稳定性。
文献信息:Engineering the ZrO2-Pd Interface for Selective CO2 Hydrogenation by Overcoating an Atomically Dispersed Pd Pre-catalyst. (ACS Catal., 2020, DOI: 10.1021/acscatal.0c02146) [原文链接]

20:00

Angew:Bi2O3-x中氧空位诱导的红外光等离子体光催化CO2还原

研究团队:陕西科技大学李英宣教授课题组
研究内容:发现了具有氧缺陷的Bi2O3-x在近红外光区具有明显的等离子体共振吸收,并能够实现在近红外光下的光催化还原CO2制CO。将缺陷引入Bi2O3-x使其在600-1400 nm波长范围内表现出明显的表面等离子体共振吸收,同时,缺陷的存在增强了催化剂对CO2分子的吸附,从而实现了CO2到CO的高效和高选择性(〜100%选择性) 光催化转化。该等离子体光催化剂在940 nm处近红外光照射下,CO析出的表观量子产率达到0.113%,约为在450 nm处的4.0倍,表明该材料在近红外光区具有较高的光催化活性。独特的表面等离子体效应使Bi2O3-x光催化剂还原CO2的反应速率分别与光强度和反应温度的增加呈线性增加趋势,该特征明显区别于传统的半导体光催化材料体系。
文献信息:Plasmonic Hot Electrons from Oxygen Vacancies for Infrared Light‐Driven Catalytic CO2 Reduction on Bi2O3‐x. (Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI: 10.1002/anie.202010156)

19:59

JACS:氧化还原金属-配体的协同作用中性pH下水氧化

研究团队:西班牙巴塞罗那科技学院(BIST)Antoni Llobet
研究内容:报道了一种具有扩展的π离域的四酰胺大环配体的铜配合物[CuIIL1]2-(12-)作为水氧化催化剂,并将其活性与π离域程度较低的类似体系([CuIIL1]2-(22-)和非环类似物(32-))进行了比较。
文献信息:Redox Metal-Ligand Cooperativity Enables Robust and Efficient Water Oxidation Catalysis at Neutral pH with Macrocyclic Copper Complexes. (J. Am. Chem. Soc., 2020, DOI:10.1021/jacs.0c06515) [原文链接]

19:57

王焕廷EES综述:新兴的析氢电催化剂家族—金属氧化物

研究团队:澳大利亚莫纳什大学王焕廷教授
研究内容:综述了用于HER的金属氧化物基电催化剂的最新研究进展。作者首先简要概述了HER的一些关键的基本概念,如机理、计算活性描述符和用于评价HER催化性能的实验参数。作者总结了目前所报道的各种基于金属氧化物的HER电催化剂,包括单一过渡金属氧化物、尖晶石氧化物、钙钛矿氧化物、金属(氧)氢氧化物、特殊结构的金属氧化物和含氧化物的杂化电催化剂,重点总结了提高性能和性能-活性相关性的电催化剂设计策略。作者最后对用于HER的金属氧化物基电催化剂的未来发展机遇进行了展望。
文献信息:Metal Oxide-Based Materials as an Emerging Family of Hydrogen Evolution Electrocatalysts. (Energy Environ. Sci., 2020, DOI: 10.1039/D0EE02485F) [原文链接]

前天 • 2020年9月17日 • 星期四
18:10

Nano Letters:可调谐MXene衍生的一维/二维杂化纳米结构作为无枝晶超高容量金属钠负极的稳定基体

研究团队:美国达特茅斯学院Weiyang Li教授
研究内容:首次报道了经十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)预处理的Ti3C2在氧化条件下,通过一步简单原位转化反应制备了一维/二维Na3Ti5O12-Mxene杂化纳米结构。这种一维/二维混合纳米结构是由一维Na3Ti5O12纳米线生长并插入MXene纳米片之间组成。
文献信息:Tunable MXene-Derived 1D/2D Hybrid Nanoarchitectures as a Stable Matrix for Dendrite-Free and Ultrahigh Capacity Sodium Metal Anode. (Nano Lett., 2020, DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c03215) [原文链接]

18:09

山东大学尹龙卫ACS Nano:Na+预嵌插三维多孔Ti3C2Tx Mxene纳米结构上包覆超细Sb纳米颗粒用于增强储钾性能

研究团队:山东大学尹龙卫教授,Luyuan Zhang
研究内容:报道了精心设计了一种Sb/Na-Ti3C2Tx杂化储钾材料,其中超细的Sb纳米颗粒均匀地锚定在Na+预嵌插的三维多孔Ti3C2Tx(Na-Ti3C2Tx)结构上。
文献信息:Encapsulating Ultrafine Sb Nanoparticles in Na+ Pre-Intercalated 3D Porous Ti3C2Tx MXene Nanostructures for Enhanced Potassium Storage Performance. (ACS Nano , 2020, DOI: 10.1021/acsnano.0c06360) [原文链接]

18:08

孟颖Joule:冷冻电镜揭示金属锂与LiPON固体电解质界面的稳定性

研究团队:加州大学圣地亚哥分校孟颖教授,王雪锋
研究内容:报道了结合冷冻聚焦离子束(cryo-FIB)和冷冻电镜(cryo-EM)来研究固态电池界面SEI组成及演化机理。研究人员通过使用cryo-FIB和cryo-EM,成功地保护并研究了锂金属/LiPON界面。研究发现,在金属锂中存在氮(N)和磷(P)浓度梯度,以及由嵌入在非晶态基质中的结晶分解产物组成的,约80 nm厚的金属锂/LiPON跨界面相。随后通过XPS深度剖面结果证实,其SEI组分为Li2O、Li3N和Li3PO4,并具有独特的多层镶嵌分布。基于这些观察结果,研究人员提出了一个多层马赛克(multilayer-mosaic)SEI模型。与最先进的有机液体电解质中常见的SEI相比,这种独特的SEI纳米结构小于80 nm,并且稳定且不含任何有机含锂物质或氟化锂成分。研究发现提供了对此类SEIs的纳米结构和化学的见解,这些SEIs是锂金属电池中稳定锂金属负极的关键成分。
文献信息:Unveiling the Stable Nature of the Solid Electrolyte Interphase between Lithium Metal and LiPON via Cryogenic Electron Microscopy. (Joule, 2020, DOI:10.1016/j.joule.2020.08.013) [原文链接]

18:06

崔屹&伍晖&金阳Matter:熔融锂-黄铜/氯化锌体系用于高性能低成本电池

研究团队:斯坦福大学崔屹教授,清华大学伍晖副教授,郑州大学金阳副教授
研究内容:报道了一种基于固体电解质的液态锂黄铜/氯化锌(SELL-brass/ZnCl2)电池,解决了长期困扰高性能和低成本ZEBRA型电池开发的问题。
文献信息:Molten Lithium-Brass/Zinc Chloride System as High-Performance and Low-Cost Battery. (Matter., 2020, DOI:10.1016/j.matt.2020.08.022) [原文链接]

18:05

ACS Catal.综述:界面有机金属催化剂中的新型基底作用

研究团队:阿贡国家实验室Massimiliano Delferro、David M. Kaphan,加州大学河滨分校Matthew P. Conley等
研究内容:对目前界面有机金属化学催化剂中的基底作用进行综述。界面上的有机金属化学SOMC(Surface organometallic chemistry)旨在将异相催化和均相催化之间的优势结合,目前这些年间基于SiO2、Al2O3基底上修饰的界面有机金属催化剂合成/表征/应用受到广泛关注。有较多的研究关注于用均相方法进行该类型催化剂的合成和表征,均相催化剂通过催化剂配体中的位阻作用、电子结构调控反应性、选择性。然而对于表面有机金属化学中,仅是最近才开始将基底从SiO2/Al2O3扩展到其他类型的基底中,并探索了其中的立体、电子结构的多样性,基底材料本征的电子结构和异相金属有机催化系统的反应性相连,该过程可以看作类似于均相催化剂体系中配体的作用。通过调控催化剂的基底能够调控异相催化剂的反应性能,该方法目前受到了越来越多的关注。
文献信息:Non-Traditional Catalyst Supports in Surface Organometallic Chemistry. (ACS Catal., 2020, DOI: 10.1021/acscatal.0c03350) [原文链接]

18:03

ACS Catal.:Co卟啉催化2e ORR制H2O2的系统构效关系研究

研究团队:威斯康辛大学麦迪逊分校Shannon S. Stahl等
研究内容:报道了对Co大环卟啉结构分子催化剂各种变体结构中,log(TOF)和ORR的有效过电势之间的系统性变化关系。实验结果显示,和以往报道的Co(N2O2)结构复合物催化剂相比,这种Co大环卟啉分子催化剂中反应能的线性关系有明显区别,log(TOF)/ηeff曲线为Tafel曲线用于直接获得直观的催化性能信息。Co-甲氧基卟啉催化反应的机理研究显示,在强酸HClO4作用中,该反应通过2e-/2H+将O2还原为H2O2,反应速率符合三级反应,和Fe-卟啉催化剂的4e-/4H+ ORR过程类似。作者通过一系列分析方法对不同催化体系和活性的区别进行总结,为系统性的对电催化剂和催化反应提供了一种合适的策略。
文献信息:Molecular Cobalt Catalysts for O2 Reduction to H2O2: Benchmarking Catalyst Performance via Rate–Overpotential Correlations. (ACS Catal., 2020, DOI: 10.1021/acscatal.0c02197) [原文链接]

18:02

Angew:等离子体驱动氮氧化和催化还原用于绿色合成氨

研究团队:比利时鲁汶大学Johan A. Martens
研究内容:报道了PNOCRA工艺(等离子体驱动氮氧化和催化还原制氨):一种将等离子体与发动机尾气后处理技术相结合的新工艺,以克服等离子体合成氨效率低下的问题。
文献信息:A new route towards green ammonia synthesis through plasma-driven nitrogen oxidation and catalytic reduction. (Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI:10.1002/anie.202011676) [原文链接]

18:01

JACS:Ru(IV)氧簇合物分子催化苯甲醇氧化反应

研究团队:筑波大学Takahiko Kojima等
研究内容:报道了在Brønsted酸存在或不存在的条件中,考察苯甲醇衍生物分子在RuⅣ(O)复合物催化作用中的氧化反应,通过动力学分析方法揭示了C-H氧化反应中的质子耦合电子转移PCET过程。
文献信息:Mechanistic Insight into Concerted Proton-Electron Transfer of a Ru(IV)-Oxo Complex: A Possible Oxidative Asynchronicity. (J. Am. Chem. Soc., 2020, DOI: 10.1021/jacs.0c05738) [原文链接]

17:59

Nature Commun.:“铁钽相照”–梯度掺钽赤铁矿同质结光催化水分解

研究团队:韩国蔚山科学技术院Jae Sung Lee,中科院大连化物所王秀丽研究员
研究内容:道了一种通过水热再生长策略和混合微波退火相结合的方法来形成梯度掺钽赤铁矿同质结纳米棒的核壳结构,它在提高光电流密度的同时降低了开启电压。这项工作很好地展示了梯度掺杂、同质结形成和助催化剂修饰的多种协同策略,对于设计和构建太阳能转换领域高效的半导体光电极纳米结构具有重要意义。
文献信息:Gradient tantalum-doped hematite homojunction photoanode improves both photocurrents and turn-on voltage for solar water splitting. (Nat. Commun., 2020, DOI:10.1038/s41467-020-18484-8) [原文链接]

17:57

Nature Chemistry:非金属硼宾化合物固氮新进展——室温一锅合成氨

研究团队:维尔茨堡大学Holger Braunschweig
研究内容:在不使用过渡金属的情况下,通过一锅两步的化学转化将N2转化为铵,并分离该过程中每一步的两电子/两质子中间产物。二氮合成铵的过程是通过一个末端桥接的N2物质通过逐步还原-质子化机制进行的。该反应是一个复杂的多重还原质子化序列,通过使用固相还原剂和酸性试剂,在室温下进行一步合成。通过对混合物进行简单的酸淬火,可以得到氨的质子化形式,即化肥中存在的铵。这种N2的一锅化学转化虽然不是一个催化过程,但它有力地证明了处于低氧化态的主族元素不仅能够活化非常惰性的小分子,而且还能够通过氧化还原和质子化过程的级联来调节它们的转化。
文献信息:One-pot, room-temperature conversion of dinitrogen to ammoniumchloride at a main-group element. (Nat. Chem., 2020, DOI: 10.1038/s41557-020-0520-6) [原文链接]

2020年9月15日 • 星期二
20:50

李亚栋/毛兰群JACS:强H2O2耐受性单原子Co-N4用于四电子ORR选择性生物传感

研究团队:中科院化学所毛兰群、清华大学李亚栋等
研究内容:报道了一种单原子Co-N4电催化剂,在中性环境中起始电位达到0.68 V (vs. RHE),并且具有较高的、超过商业化Pt电极对H2O2的容忍性,电化学动力学分析结果显示,Co-N4催化剂位点更倾向于进行四电子ORR反应,而非通过H2O2过程的两电子反应。DFT计算结果显示,由于卟啉Co位点上的H2O2吸附性能较弱,导致还原H2O2的过程被抑制。因此,电催化剂受到H2O2的干扰作用得以缓解,此外电极能够选择性的对O2进行体内环境传感,以上研究结果为金属-吸附物之间相互作用的调控提供经验,扩展了单原子催化剂在环境、生物监测领域中的应用前景。
文献信息:A Single-Atom Co-N4 Electrocatalyst Enabling Four-Electron Oxygen Reduction with Enhanced Hydrogen Peroxide Tolerance for Selective Sensing. (J. Am. Chem. Soc., 2020, DOI: 10.1021/jacs.0c07790) [原文链接]

20:48

万颖Nature Commun.:间隙C原子促进Au催化加氢

研究团队:上海师范大学万颖教授
研究内容:报道了合成了有序介孔碳载体上碳原子占据晶格间隙位置的均匀Au纳米颗粒(C-Au)。采用水热合成、酚醛树脂聚合、炭化等方法制备了一系列以不同粒径的有序介孔碳材料为载体的Au间隙纳米催化剂(C-Au/OMC)。HRSEM图像显示,所有C-Au/OMC催化剂均为球形,平均直径为90 nm。同时,在裸露的半球上可以清楚地看到凹凸不平的中孔,反映了表面开放的孔结构。此外,通过HAADF-AC-STEM图像清楚地观察到具有均匀尺寸的纳米颗粒。研究人员结合X射线吸收光谱(XAS)和X射线光电子能谱(XPS)分析,能够测量Au的d-电子增益。研究发现,Au的d电子增益与其活化熵(ΔS0*)和取代硝基芳烃中硝基化学选择加氢的催化活性具有线性关系。C–Au-1.6/OMC催化剂的Au的电子增益为0.192,远高于众所周知的Au/TiO2催化剂的电子增益,其周转频率(TOF)值几乎是后者的三倍。该策略为优化贵金属催化剂以提高加氢催化性能铺平了道路。
文献信息:Gold catalysts containing interstitial carbon atoms boost hydrogenation activity. (Nat. Commun., 2020, DOI:10.1038/s41467-020-18322-x) [原文链接]

20:46

Nature Commun.:自组装TiO2/CsPbBr3杂化异质结光还原CO2

研究团队:武汉理工大学余家国教授,澳大利亚昆士兰科技大学Jingsan Xu,华中农业大学汪圣尧副教授
研究内容:报道了一种独特的由TiO2纳米纤维和CsPbBr3 QDs静电自组装而成的TiO2/CsPbBr3 S-异质结,并用于促进光催化CO2还原。本研究工作为S-方案电子转移驱动下可高效CO2光还原的TiO2基光催化剂提供了一种新观点。
文献信息:Unique S-scheme heterojunctions in self-assembled TiO2/CsPbBr3 hybrids for CO2 photoreduction. (Nat. Commun., 2020, DOI:10.1038/s41467-020-18350-7) [原文链接]

20:45

Nano Energy:Ni3N/Ni异质结构核自适应表面重构高效析氧

研究团队:新加坡国立大学John Wang教授和Zongkui Kou等人
研究内容:通过逐步热氮化路线,设计了一种由一个内生长的Ni3N/Ni异质结构核和超薄的Ni3N壳(Ni3N/Ni@Ni3N)组成的强耦合核壳纳米结构预催化剂。通过自适应表面重构方法加速缓慢的OER动力学,如此获得的Ni3N/Ni@Ni3N达到10 cmgeo-2时需要229 mV的超低超电势(η),在η= 270 mV时,与单独的Ni3N和Ni以及商用RuO2相比,每单位有效表面积的催化电流密度分别提高了17、37和20倍,而且塔菲尔斜率大大降低,仅为55 mV dec-1。研究发现,在OER过程中,对Ni3N/Ni@Ni3N预催化剂施加电位的变化作出反应,发生了一种自适应的NiOOH物种表面重构,这是观察到的高催化活性的原因。原位拉曼光谱法和非原位电子显微镜研究也证明了这一点。为了进一步支持实验观察,密度泛函理论(DFT)计算表明,界面电子从NiOOH转移到Ni3N产生了带正电荷的Ni阳离子,作为高活性位点,大大降低了OER中间体的吸收/分散的能垒。
文献信息:Synergizing in-grown Ni3N/Ni heterostructured core and ultrathin Ni3N surface shell enables self-adaptive surface reconfiguration and efficient oxygen evolution reaction. (Nano Energy, 2020, DOI: 10.1016/j.nanoen.2020.105355) [原文链接]

20:44

Nature Commun.:吡啶基修饰染料敏化光阳极催化水氧化

研究团队:大连理工大学李斐教授,美国北卡罗来纳大学教堂山分校Thomas J. Meyer
研究内容:报道了水氧化的表面结合催化剂对表面锚定基团的重要依赖性。研究发现,当在纳米颗粒电极上表面负载[Ru(bpy)3]2+(bpy = 2,2′-联吡啶)发色团后,添加分子催化剂Ru(bda)(L)2(bda= 2,2’联吡啶-6,6′-二羧酸酯)具有膦酸酯或吡啶基的位点可用于水氧化,使表面生色团与催化剂的比例为5:1。表面结合的膦酸酯衍生物与L = 4-吡啶基膦酸或二乙基3-(吡啶-4-基氧基)癸基膦酸加成可得到具有精准结构的表面,但是在氧化成Ru(III)之后,它们会经历容易地在表面进行二聚,得到表面结合的,羰基桥连的二聚体。与溶液中的相关单体相比,二聚体对水氧化的反应性降低。相比之下,用4,4’-联吡啶锚定配体将Ru-BDA催化剂锚定在TiO2上,可以保持催化剂的单体结构,得到相对稳定的光阳极,光电流可达1.7 mA cm-2,优化的外加偏压光电流效率为1.5%。
文献信息:Stabilization of a molecular water oxidation catalyst on a dye-sensitized photoanode by a pyridyl anchor. (Nat. Commun., 2020, DOI:10.1038/s41467-020-18417-5) [原文链接]

2020年9月14日 • 星期一
13:10

Science Advances综述:超润湿性界面的定向液体动力学

研究团队:中科院理化技术研究所江雷院士,董智超
研究内容:综述了超润湿性天然生物和人造表面定向液体动力学领域的研究进展,并提出了构建定向液体输送系统的几种潜在策略,这些系统可用于雾收集、3D打印、能源装置、分离、软机和传感器装置,用于驱动液体输送或运动。
文献信息:Directional liquid dynamics of interfaces with superwettability, (Sci. Adv., 2020, DOI:10.1126 / sciadv.abb5528) [原文链接]

13:09

Angew:阴离子氧化还原参与的多电子反应助力高比能多价可充电池

研究团队:德国亥姆霍兹电化学储能研究所的Zhenyou Li和Zhirong Zhao-Karger等
研究内容:研究人员将VS4用作嵌入式正极模型材料,在使用新型硼酸酯电解液的可充金属镁电池和可充金属钙电池体系中发现该材料表现出阴离子氧化还原的活性。该正极材料在两种电池中在100mA/g的电流密度下的放电比容量均高于300mAh/g,对应的能量密度分别高于300Wh/kg和500Wh/kg。
文献信息:Multi‐electron reactions enabled by anion‐participated redox chemistry for high‐energy multivalent rechargeable batteries, (Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI: 10.1002/anie.202002560) [原文链接]

13:07

厦门大学李剑锋Angew,把原位增强拉曼进行到底!

研究团队:厦门大学李剑锋,刘国坤,宁德时代新能源科技有限公司(CATL) Yi-Min Wei
研究内容:报道了采用原位电化学壳层隔离纳米颗粒增强拉曼光谱(SHHINERS)结合理论计算,研究了酸性溶液中CO在Pt(hkl)表面的电氧化行为。这项工作加深了对CO电氧化过程的了解,并为抗毒和高效催化剂的设计提供了新的视角。
文献信息:In Situ Raman Study of CO Electrooxidation on Pt(hkl) Single Crystal Surfaces in Acidic Solution, (Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI:10.1002/anie.202010431) [原文链接]

13:06

邓德会Cell RPS:揭示氮掺杂碳材料在电催化二氧化碳还原中的活性位点

研究团队:邓德会研究员等人
研究内容:通过一种创新的模板辅助酞菁热解方法,实现了N掺杂碳泡沫中N掺杂类型的可控制备。氮掺杂泡沫碳通过模板辅助法合成,将酞菁和SiO2胶体分散在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,搅干后通过高温碳化形成氮掺杂碳,利用氢氟酸溶液除去SiO2模板后,在高温下热解得到催化剂。在模板辅助热解方法的基础上,合成了一系列具有可控N掺杂类型(GN,PN,ProN和N-Ox)和含量可控的NC泡沫材料。
文献信息:Unveiling the Active Site of Metal-Free Nitrogen-doped Carbon for Electrocatalytic Carbon Dioxide Reduction. (Cell Reports Physical Science, 2020, DOI: 10.1016/j.xcrp.2020.100145) [原文链接]

13:05

段学志ACS Catal.:强大的Pt-PdO界面位点促进了氢气的产生

研究团队:华东理工大学段学志教授
研究内容:报道了通过原子设计Pt-PdO界面位点,成功实现了催化剂高制氢活性和持久耐久性。研究人员开发了防止Pt催化剂失活的物理和化学保护策略。在物理上,采用中孔和端部封闭的碳纳米管(CNT)将Pt颗粒支撑在其外表面上,以减轻物质的传质限制和孔堵塞。在化学上,Pt被控制量的Pd部分取代,以促进其在电子(电子转移和排斥)和结构(活性位点工程和位阻效应)性质方面的协同作用。
文献信息:Atomic Insights into Robust Pt-PdO Interfacial Sites Boosted Hydrogen Generation, (ACS Catal., 2020, DOI: 10.1021/acscatal.0c03214) [原文链接]

2020年9月11日 • 星期五
20:40

Science:挑战不可能,万亿分之一精确度!

研究团队:阿姆斯特丹自由大学J. C. J. Koelemeij等
研究内容:报道了通过无多普勒展宽光谱技术,即双光子激光光谱方法对v=0→9倍频转换激发过程的测试,并且误差达到2.9 ppt(万亿分之一)。通过高精度的从头算方法,将实验观测数据转换为紧约束的质子/电子、氘/质子的质量比,并且结果符合潘宁陷阱计算此类性质的结果。马克斯·普朗克量子光学研究所(MPQ) Masaki Hori对该研究结果和意义进行总结评价。对HD+频率的测试结果与量子电动力学QED(Quantum electrodynamics)结果比较,作者发现测试得到的质子/电子的质量比Mp/me的精度达到21 ppt(万亿分之一)。该结果的精确度和最近杜塞尔多夫海因里希·海涅大学S. Schiller等报道的HD+相关超精细转动吸收相似。
文献信息:High-precision molecular measurement, (Science 2020, DOI: 10.1126/science.abb9186) [原文链接]

20:38

徐强Angew:MOF介导的超细磷化钴纳米碳片多孔三维超结构高效电催化

研究团队:日本产业技术综合研究所(AIST)徐强教授
研究内容:首次报道了一种以多孔泡沫镍为模板的可伸缩碳纳米片超结构,该超结构由超细的磷化钴纳米颗粒修饰。
文献信息:MOF-Mediated Fabrication of Porous 3-D Superstructure of Carbon Nanosheets Decorated with Ultrafine Cobalt Phosphide Nanoparticles for Efficient Electrocatalysis, (Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI:10.1002/anie.202011347) [原文链接]

20:37

Angew:Fe-Co合金纳米颗粒催化水中肉桂醛加氢制肉桂醇

研究团队:中科院固体物理研究所Huijun Zhao,Wanbing Gong
研究内容:报道了将负载在含氮碳载体上的Fe-Co合金纳米颗粒(NPs)作为选择性加氢催化剂以实现有效地将CAL转化为COL。
文献信息:Fe-Co Alloyed Nanoparticles Catalysed Efficient Hydrogenation of Cinnamaldehyde to Cinnamyl Alcohol in Water. (Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI:10.1002/anie.202009913) [原文链接]

20:36

Angew:铁卟啉电催化还原CO2新策略

研究团队:巴黎萨克雷大学Ally Aukauloo,Zakaria Halime
研究内容:报道了两个具有两个尿素功能的铁卟啉配合物的阿托异构体(atropisomers)(αα-FeTPP-Ur,αβ-FeTPP-Ur),作为多个氢键镊子,以类似于一氧化碳脱氢酶(CODH)的方式锁定与金属结合的CO2。
文献信息:Atropisomeric Hydrogen Bonding Control for CO2 Binding and Electrocatalytic Reduction Enhancement at Iron Porphyrins. (Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI:10.1002/anie.202010859) [原文链接]

20:35

Angew:CHA沸石纳米晶选择性捕获CO2

研究团队:法国诺曼底大学Svetlana Mintova,Philippe Boullay
研究内容:报道了在不使用OSDA的情况下,直接合成对环境友好的纳米CHA沸石(Si/Al=2)。即在仅含无机阳离子(Na+、K+和Cs+)的胶体悬浮液中直接合成具有CHA型骨架结构的小孔沸石晶体(铝硅酸盐)。特别地,Cs+被用作CH4选择性吸附CO2的主阳离子。
文献信息:Synthesis of discrete CHA zeolite nanocrystals without organic templates for selective CO2 capture. (Angew. Chem. Int. Ed., DOI:10.1002/anie.202009397) [原文链接]