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本文从碱性析氢的两个基元反应步骤出发，组合设计了可促进水解离步骤的NiSe组分及促进氢脱附生成氢步骤的MoSe2组分。通过NiSe对Mo 3d轨道的电子注入效应，在高导电性的NiSe纳米线阵列表面成功合成了稳定的1T-MoSe2纳米片结构。

浙江大学夏新辉研究员（第一单位通讯作者）和海南大学林仕伟教授以及中山大学卢锡洪教授通过简单的水热和氨气煅烧过程在TiC-C阵列基底上第一次成功实现了MoSe2的形貌和相调控（1T → 2H → 1T-2H），构建了TiC-C负载的高性能N掺杂（1T-2H）MoSe2。同时，通过DFT计算和球差TEM，作者也提出可能的相转变机制（1T → 2H → 1T-2H）以及氮原子的不同掺杂位置。

论文报道了采用温和的制备方式得到了双金属CoxFe1-x-MOF-74 (0 < x ≤ 1)材料，该MOF材料具有丰富的开放活性位点，较富余的电子环境，可以很好地促进电子的有效转移。

香港城市大学的支春义教授课题组通过Ar-plasma 处理Co3O4制备富氧缺陷Co3O4-x 电极材料，其具有优异的ORR 和OER 性能。当其用于水系锌电池时，其同时表现出锌-钴电池和锌-空电池行为。

中国石油大学（华东）的吴明铂教授，李忠涛副教授团队通过“溶剂热”的方式，成功地合成了一种新型的“硼酸铁（Fe-Bi）/泡沫镍”催化剂，在碱性条件下对OER、HER、ORR反应均表现出较高的活性，并成功地将这种自支撑硼酸铁催化剂应用于锌-空气电池及电解水电极，构筑了一种“自供电-电解水”的清洁能源供给模式。

该综述文章从创造更多催化活性位点、提高活性中心利用率、调节材料电子构型、提高导电性、以及控制材料晶面生长等方面，详细阐述了合理地材料设计对于提高材料电催化活性（电催化氧还原ORR、氧析出OER、氢析出HER、二氧化碳还原CO2RR等）的重要作用及原理。

为了加深对尖晶石氧化物析氧特性的认识，该工作研究了一系列尖晶石ZnFexCo2-xO4氧化物（x = 0〜2.0）的析氧性能。

本研究通过第一性原理计算发现二维M2X3族的九种材料均可以作为完全光解水制氢材料。Al2Te3、Ga2Se3、Ga2Te3、In2S3、In2Se3和In2Te3的STH效率均大于10%。In2Te3的STH的效率甚至可以达到32.1%。这些结果证明实验上可合成的二维M2X3材料是非常高效的光解水制氢材料。

通过离子液体辅助水热技术，成功合成具有超高长径比(> 200)的a-MnO2纳米线，发现增加离子液体量能够诱导MnO2实现从β-MnO2到a-MnO2的梯度相变。同时该高长径比的a-MnO2纳米线在碱性条件下具有优异的OER活性，能在394 mV的低过电势下提供10mA cm-2的电流密度，且Tafel斜率仅为49 mV dec-1，这在Mn基电催化剂极为罕见。

军事科学院朱孟府研究员和中南大学雷永鹏教授等，着眼催化剂结构设计和电子调控，在OMC表面设计制备了富吡啶氮掺杂CNTs包覆Fe复合材料（Fe-N-CNT/OMC），在碱性条件下的ORR半波电势为0.85V，OER在电流密度为10 A cm-2的过电势为420 mV。双功能电势差（△E）低至0.80V，是目前报道最好的碳基非贵金属双功能催化剂之一。

发展了一套基于同步辐射X射线吸收谱学（X-ray absorption spectroscopy，XAS）的operando 装置。开发了新型的类普鲁士蓝化合物电催化剂（NiFe-Prussian blue analogous, NiFe-PBA）

针对利用双金属MOF合成高效OER催化剂存在的问题，日本产业技术综合研究所（AIST）-京都大学能源化学材料开放创新实验室徐强教授报道了双金属MOF衍生的FeCo-P/C纳米复合物用于高效氧气析出反应的重要进展。

加州大学圣克鲁兹分校的陈少伟教授团队系统综述了近年来在碳载单原子电化学催化领域（包括ORR, OER, HER和CO2RR）的优秀成果，总结了主要的合成制备方法，讨论了碳基材料与单原子相互作用对催化剂的影响，并展望了该领域的未来的发展方向。

该工作综述了近年来过渡金属硫化物和磷化物在电解水析氧（OER）领域的研究进展，重点介绍了磷化物和硫化物的析氧反应机理、性能提升策略及其在析氧过程中催化反应活性位的变化。

张志明教授(天津理工大学)与鲁统部教授(中山大学/天津理工大学)课题组开发了一种简易且较实用的策略用于制备高效水分解电催化剂。在该方法中，将双金属普鲁士蓝类似物(PBA)直接生长于多孔泡沫镍(NF)导电基底上，进一步磷化双金属PBA制备出层级多孔Fe-CoP电催化剂，该催化剂不仅能在低过电位下 (<300mV)驱动大电流密度(>500mA/cm2)的水氧化反应，而且表现出优异的电催化全水解性能。

设计合成了高效、稳定的Fe/V共掺杂的a-Ni(OH)2超薄纳米片阵列，并通过X-射线衍射谱、扩展X-射线吸收精细结构(EXAFS)及DFT理论计算证实了掺杂元素Fe和V在NiFeV氧化物/氢氧化物中替代Ni离子占据晶格位点。

利用MXene表面官能团的氢键作用诱导自组装并进行低温固相反应的合成方法，成功获得了以镍铁双金属硫代磷酸盐纳米马赛克（Ni1−xFexPS3）进行表面修饰的Ti3C2Tx MXene基复合材料。