石墨因其嵌锂电位接近Li的沉积电位，造成锂枝晶的形成和导致安全问题。“零应变”Li4Ti5O12具有高的嵌锂电位可以避免枝晶产生，但其低的理论容量和过高的嵌锂电位造成低的能量密度。因此，需要开发具有相对较大容量和嵌锂电位低于1V但不接近Li沉积电位的新负极材料，以确保电池的安全性。复旦大学夏永姚教授课题组近期合成了一个新型钛基负极材料Li2TiSiO5，其不仅具有极稳定的可逆性，且嵌锂电位～0.28V (vs. Li+/Li)。该研究成果发表在著名能源类期刊Energy Environ. Sci. (IF: 25.427)。
图1.a,b) Li2TiSiO5的晶体结构，c) 额外Li占据Li2TiSiO5中4e位点时的晶体结构
电化学性能测试，在0-3V电压窗口下，20mA/g电流密度下其充放电曲线由0.28V处的电压平台和平台前后的两段倾斜曲线组成，表明Li2TiSiO5嵌锂过程包括三个反应步骤，其首次放电容量为425mAh/g，可逆充电容量为308mAh/g；当调整其截止电压为0.1和0.2V时，其可逆容量降低至240和210mAh/g，但其充放电曲线趋势没有发生改变。当截止电压为0V，材料容量衰减较快，且为了避免锂的沉积，选取0.1V作为截止电压，在0.5A/g电流密度下经过1000次充放，只有轻微的容量衰减；且即使在1A/g电流密度下容量保持率高达70%。随后作者也利用循环后材料的TEM表明，截止电压为0V时材料相比于截止电压为0.1V发生了粉碎。
图2.电流密度0.02A/g时不同截止电压下前两次循环的充放电曲线，a) 0V, b) 0.1V,c) 0.2V
图3.截止电压为0.1V时电化学测试。a) 0.5A/g电流密度下循环性能，b) 倍率性能
图4.电极放电至a) 0V, c) 0.1V时电极的TEM图像及相应SAED图像
随后作者利用ex-situ XRPD、密度泛函理论、X射线边缘结构吸收(XANES)对材料的储锂机理进行了探究。结果证明Li2TiSiO5嵌锂过程包括三个反应步骤：1) 3-0.28V区间的斜线，锂通过固相反应占据4e位点以形成Li2+xTiSiO5，没有任何明显的结构变化；2) 0.28-0.1V，转换反应过程，Li2+xTiSiO5转换为Li4SiO4和TiO；3) 低于0.1V，TiO发生固相反应。
图5.不同充放电状态下的XRPD图谱
本文研究结果填补了嵌锂电位在0.1V的碳质电极和1.5V的Li4Ti5O12电极之间的空缺；且其低的嵌锂平台(0.28V)和高的理论容量(308mA/g)，以及优异的循环稳定性，使其有望用于商业应用。
材料制备
将钛酸四丁酯和原硅酸乙酯（摩尔比1:1）溶解在乙醇中，在连续搅拌下加入0.5M LiOH溶液。使用旋转蒸发器干燥所得白色悬浮液，得到白色粉末，随后在Ar和连续通入甲苯气体氛围中，870℃煅烧8h，得到具有碳包覆的Li2TiSiO5。
Jingyuan Liu, WeiKong Pang, Tong Zhou, Long Chen, Yonggang Wang, Vanessa K. Peterson, Zhongqin Yang, Zaiping Guo and Yongyao Xia, Li2TiSiO5: a low potential and large capacity Ti-based anode material for Li-ion batteries, Energy Environ. Sci., 2017, DOI: 10.1039/c7ee00763a
走进南屋实验室 点击
扫描下方二维码受邀后还可加入能源学人科研讨论微信群，有几百个小伙伴在等着你！欢迎能源领域的朋友踊跃投稿！
声明：
1.本文主要参考以上所列文献，文字、图片和视频仅用于对文献作者工作的介绍、评论，不得作为任何商业用途。
2.本文版权归能源学人工作室所有，欢迎转载，但不得删除文章中一切内容！
3.因学识所限，难免有所错误和疏漏，恳请批评指正。
本站非明确注明的内容，皆来自转载，本文观点不代表清新电源立场。
