1. 清新电源首页
  2. 学术动态
  3. 博采百家
  4. AdvancedScienceNews

镍催化的芳基卤代物和烯基溴代物的还原交叉偶联反应


镍催化的芳基卤代物和烯基溴代物的还原交叉偶联反应


镍催化的芳基卤代物和烯基溴代物的还原交叉偶联反应


亲电试剂的还原交叉偶联是构建碳碳键的重要路径。对于两个结构相似的亲电试剂,其难度在于如何能选择性进行交叉偶联而非自偶联。Weix课题组在之前报道过钯镍联合催化的芳基-芳基偶联以及烯基-烯基偶联。烯基芳烃结构是许多生理活性物质、药物和高分子的重要组成部分,但是芳基-烯基还原交叉偶联却鲜有报道镍催化的芳基卤代物和烯基溴代物的还原交叉偶联反应

上海大学龚和贵课题组最近在Angew. Chem. Int. Ed 上报道了镍催化的芳基卤代物和烯基溴代物的还原交叉偶联反应。基于他们课题组发展的[Ni(cod)2]/MgCl2/Zn催化体系,通过选择4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶作为配体,可以有效进行芳基-(苯基)烯基还原交叉偶联。该反应的反应条件温和,并有很好的官能团耐受性。反应对底物烯基溴代物的E/Z构型具有选择性,Z构型底物不能发生偶联反应。通过调节反应条件,如溶剂、碱金属盐,底物范围可以扩展到杂环卤代物和烷基取代的溴化烯。最后,通过一系列对比实验和相关理论计算,作者推测芳基卤代物对烯基-镍中间体的氧化加成是速决步。



原文链接如下,或直接点击最下方阅读原文

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201607959/full

作者:刘建东,任清华*,张兴华*,龚和贵*





互动关注

Wiley Advanced Science News官方微信平台

如希望发表科研新闻或申请信息分享,请联系:ASNChina@wiley.com

关注方式:微信右上角添加朋友—公众号—搜索“AdvancedScienceNews”或下方长按识别二维码。镍催化的芳基卤代物和烯基溴代物的还原交叉偶联反应镍催化的芳基卤代物和烯基溴代物的还原交叉偶联反应

镍催化的芳基卤代物和烯基溴代物的还原交叉偶联反应

点击“阅读原文”

本站非明确注明的内容,皆来自转载,本文观点不代表清新电源立场。

发表评论

登录后才能评论